人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为白色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。