单项选择题医疗器械的使用时限为暂时使用是指:器械预期连续使用的时间在()小时以内。
A.12
B.24
C.36
D.48
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2.单项选择题经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。
A.一
B.二
C.三
D.四
3.单项选择题经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应()、通风、无污染,具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施,符合产品标准的储存规定。
A.避光
B.封闭
C.独立
D.宽敞
4.单项选择题()负责建立、实施并保持质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规和顾客要求的意识。
A.法人代表
B.管理者代表
C.业务代表
D.质量代表
6.单项选择题突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
A.12
B.24
C.36
D.48
7.单项选择题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A.《可疑医疗器械不良事件报告表》
B.《医疗器械不良事件补充报告表》
C.《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
8.单项选择题鼓励()、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械经营企业
C.医疗器械使用单位
D.公民
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国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
题型:判断题
定制式医疗器械备案人是()。
题型:多项选择题
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
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以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
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医疗器械召回可分为()。
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持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
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产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
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进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
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在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
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