填空题甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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10.多项选择题医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()。
A、具有独立的法人资质的企业
B、具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员
C、具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境
D、具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力
最新试题
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
题型:判断题
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
题型:多项选择题
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括()
题型:多项选择题
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
题型:判断题
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
题型:判断题
医疗器械召回可分为()。
题型:多项选择题
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
题型:判断题
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
题型:多项选择题
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
题型:判断题
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
题型:判断题