最新试题
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
题型:判断题
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
题型:判断题
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括()
题型:多项选择题
医疗器械召回可分为()。
题型:多项选择题
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
题型:判断题
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
题型:判断题
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
题型:多项选择题
医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。
题型:判断题
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
题型:判断题
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
题型:判断题