上述临床试验的病例数为（）

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）

对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）

三级召回应为（）

该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到（）

境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）

完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）

在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是（）

作出责令召回决定的是（）