A.县级
B.市级
C.省、自治区、直辖市
D.国家
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A.县级食品药品监督管理
B.市级食品药品监督管理
C.省级食品药品监督管理
D.国家食品药品监督管理
A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
A.1.5
B.2
C.3
D.4
A.省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C.省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5个
B.7个
C.10个
D.15个
A.整改
B.纠正
C.检查
D.监督
A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
A.卫生许可证》
B.《工商营业执照》
C.《医疗器械经营企业许可证》
D.《税务登记表》
最新试题
（）变更，生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外，还应当满足以下（）特殊要求。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》的是（）。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的，医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
持有人开展医疗器械再评价，应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等，对原医疗器械注册资料中的（）、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心，遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
医疗器械召回可分为（）。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单，订单应当载明的内容包括（）。
（）可用于体外诊断试剂临床评价。
做好医疗器械的效期管理工作，出入库执行先入先出原则，确保近效期的产品优先使用。