A.伪造或冒用他人厂名、厂址或生产企业证件
B.出租或出借本生产企业有效证件
C.企业销售人员代销非本企业生产的产品
D.擅自增加产品型号、规格
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A.改址
B.新建
C.改建
D.扩建
A.小
B.中
C.大
A.加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证
B.加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围
C.销售人员的身份证
D.被委托人的身份证
A.购入
B.储存
C.销售
D.验收
E.发放
F.使用
A.单位名称
B.供应或采购数量
C.产品名称
D.型号规格
E.生产批号
A.生产
B.经营
C.使用
D.监督管理
A.无菌
B.无热原
C.经检验合格
D.真空包装
A.医疗器械的使用
B.医疗器械的改动
C.医疗器械返回生产企业
D.医疗器械的销毁
A.说明书
B.产品标准
C.标签
D.包装
A.搬运
B.维护
C.贮存
D.效期
最新试题
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
体外诊断试剂登记事项包括()。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
再评价报告应当包括()等。