A.小
B.中
C.大
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A.加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证
B.加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围
C.销售人员的身份证
D.被委托人的身份证
A.购入
B.储存
C.销售
D.验收
E.发放
F.使用
A.单位名称
B.供应或采购数量
C.产品名称
D.型号规格
E.生产批号
A.生产
B.经营
C.使用
D.监督管理
A.无菌
B.无热原
C.经检验合格
D.真空包装
A.医疗器械的使用
B.医疗器械的改动
C.医疗器械返回生产企业
D.医疗器械的销毁
A.说明书
B.产品标准
C.标签
D.包装
A.搬运
B.维护
C.贮存
D.效期
A.准则
B.范围
C.频次
D.效果
A.生产资料
B.生产场地
C.生产设备
D.监视
最新试题
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
定制式医疗器械备案人是()。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
再评价报告应当包括()等。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
体外诊断试剂登记事项包括()。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。