A.虚假证明、文件资料、样品
B.采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的
C.无合格证明的
D.从非法渠道购进无菌器械的
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A.从非法渠道购进无菌器械
B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
C.使用过期、已淘汰无菌器械
D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
A.不合格无菌器械
B.不能指明不合格品供货者的
C.不能指明不合格品生产者的
A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C.无购销记录或伪造、变造购销记录
D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
A.及时
B.真实
C.完整
D.有效
A.独立
B.避光、通风
C.无污染
D.具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠
E.防异物
A.伪造或冒用他人厂名、厂址或生产企业证件
B.出租或出借本生产企业有效证件
C.企业销售人员代销非本企业生产的产品
D.擅自增加产品型号、规格
A.改址
B.新建
C.改建
D.扩建
A.小
B.中
C.大
A.加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证
B.加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围
C.销售人员的身份证
D.被委托人的身份证
A.购入
B.储存
C.销售
D.验收
E.发放
F.使用
最新试题
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
体外诊断试剂登记事项包括()。
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有()。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
医疗器械召回可分为()。
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括()