A.常温库
B.阴凉库
C.冷库
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A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
A.采购员
B.验收员
C.仓储部负责人
D.质量负责人
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第二、第三类
A.注册证
B.说明书
C.合格证明文件
D.随货同行单
A.冷藏
B.冷冻
C.阴凉
D.冷藏、冷冻
A.第一类
B.第二类
C.第三类
A.第一类
B.第二类
C.第三类
A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
A.国务院令第650号
B.国务院令第680号
C.国务院令第29号
D.国务院令第58号
A.规范性文件、预期用途、符合强制性标准
B.产品设计特性、预期用途、质量控制水平
C.产品设计特性、规范性文件、符合强制性标准
D.规范性文件、产品设计特性、质量控制水平
最新试题
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
下列()不属于第一类体外诊断试剂。