单项选择题()是首要原则,是确保产品精确识别的基础,是唯一标识发挥功能的核心原则。
A.稳定性
B.唯一性
C.可扩展性
D.密度性
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1.单项选择题医疗器械命名术语表包含序号、()、术语类型、术语名称和术语描述五项内容。
A.产品类别
B.产品名称
C.产品质量
D.产品标识
2.单项选择题医疗器械命名管理的总体思路是:规则统领、()支持、数据库落地。
A.术语
B.技术
C.标准
D.管理
3.单项选择题欧盟将医疗器械分为()类。
A.3
B.4
C.2
D.5
4.单项选择题美国历史上第一部涉及医疗器械监管的法律是()。
A.《食品、药品和化妆法案》
B.《美国联邦法规》
C.《医疗器械安全法案》
D.《医疗器械指令》
5.单项选择题美国医疗器械最主要的监管部门是()。
A.美国商务部
B.美国食品药品管理局
C.美国卫生资源及服务管理局
D.美国司法局
6.单项选择题以下关于法律责任的表述错误的是()。
A.法律责任的种类多样
B.法律责任具有强制性
C.法律责任是一种惩罚性后果
D.需要承担法律责任的违法行为只表现为作为方式
7.单项选择题以下不属于法律救济方式的是()。
A.行政复议
B.行政诉讼
C.行政赔偿
D.行政强制
8.单项选择题以下不属于医疗器械监管的法律渊源的是()。
A.《行政许可法》
B.《行政强制法》
C.《劳动法》
D.《行政处罚法》
9.多项选择题以下属于国家药监局医疗器械技术审评中心职责范围的是()
A.进口第二类医疗器械产品注册申请
B.需进行临床试验审批的医疗器械临床试验申请
C.境内第三类医疗器械延续注册申请
D.医疗器械产品分类界定
10.多项选择题按照药品管理的体外诊断试剂包括()。
A.ABO血型检测试剂
B.乙肝表面抗原检测试剂
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.采用放射性核素标记的体外诊断试剂
最新试题
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
题型:多项选择题
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
题型:判断题
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
题型:判断题
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
题型:判断题
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
题型:判断题
()可用于体外诊断试剂临床评价。
题型:多项选择题
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
题型:多项选择题
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
题型:判断题
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
题型:判断题
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
题型:多项选择题