A.入库日期
B.产品名称,规格型号
C.制造商名称,供货者名称
D.生产批号/序列号,生产日期,有效期
E.销售数量,库存数量,销售人员
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A.入库日期
B.产品名称,规格型号
C.注册证号,生产企业许可证号
D.生产批号/序列号,生产日期,有效期
E.购货者名称
A.医疗器械专业
B.生物医学工程专业
C.机械、电子、医学专业
D.生物工程、化学、药学
E.护理学、康复、检验学、管理专业
A.熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范
B.熟悉企业所经营医疗器械的相关知识
C.符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求
D.不得有相关法律法规禁止从业的情形
E.主管医疗器械经营。
A.医疗器械有效期后2年
B.无有效期的,不得少于5年
C.植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
D.植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
E.医疗器械有效期后3年
A.独立履行职责
B.在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权
C.承担相应的质量管理责任
D.负责销售管理
E.负责储运管理
A.企业法定代表人
B.企业负责人
C.质量负责人
D.企业法定代表人或者负责人
最新试题
体外诊断试剂登记事项包括()。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
医疗机构在定制式医疗器械使用过程中出现(),应当停止使用,会同医疗器械生产企业,开展调查分析,进行风险受益评估,采取必要风险控制措施,并及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告。
医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。