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A.“先进先出、近效先出”
B.“先进后出、近效退货”
C.“销量大先出、销量差不出”
A.每年
B.二年
C.三年
D.四年
A.合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。
B.合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色。
C.合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色。
A.由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正，给予警告。
B.由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款
C.货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。
A.产品名称、型号、规格
B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D.生产日期，使用期限或者失效日期
A.常温库温度为0-30℃，阴凉库温度为0-20℃，冷藏库（柜）的温度为2-10℃
B.常温库温度为0-30℃，阴凉库温度为0-20℃，冷藏库（柜）的温度为0-8℃
C.常温库温度为0-30℃，阴凉库温度为0-25℃，冷藏库（柜）的温度为0-8℃
A.由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正，给予警告。
B.拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款
C.货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款
D.情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
A.《医疗器械经营许可证》
B.《产品备案凭证》
C.《医疗器械经营备案凭证》
D.无需办证
A.经营场所、仓库地址
B.经营方式、经营范围
C.法定代表人、企业负责人
D.住所
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
最新试题
定制式医疗器械名称要规范，应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求，采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现（）的内容或情形。
生产许可变更包括如下情形（），需要进行现场审核。
再评价报告应当包括（）等。
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有（）。
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的，会受到下列哪些惩罚？（）
因医疗器械的缺陷造成患者损害的，医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。