A.应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
B.应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
C.应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
D.包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
E.记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
F.应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
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A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
E.至少随机抽取一个最小包装检查
F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
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F、要开箱检查至最小包装
G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
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G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
A、首营企业
B、首营品种
C、近效期药品
D、在职
E、在岗
A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗
A.首营企业
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有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。