A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
E.至少随机抽取一个最小包装检查
F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
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A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
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F、要开箱检查至最小包装
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A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
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F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
A、首营企业
B、首营品种
C、近效期药品
D、在职
E、在岗
A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗
A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.245m2
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m33
G.2452
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.2452
A、质量第一,规范管理
B、657m2
C、132m2
D、465m2
E、质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F、3m3
G、2452
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.2452
最新试题
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
药品生产监督检查的主要内容包括()。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
从事药品生产,应当符合的条件()
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?