单项选择题药品抽样的原则:整件数量在50件以上的()

A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C、至少抽样检查3件
D、随机抽取3个最小包装
E、至少随机抽取一个最小包装检查
F、要开箱检查至最小包装
G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查


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1.单项选择题药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50件以下的()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
E.至少随机抽取一个最小包装检查
F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查

2.单项选择题公司经营药品中距离有效期截止日期不足6个月的()

A、首营企业
B、首营品种
C、近效期药品
D、在职
E、在岗

3.单项选择题相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责()

A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗

4.单项选择题与企业确定劳动关系的在册人员()

A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗

5.单项选择题冷库面积()

A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.245m2

6.单项选择题常温库面积()

A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m33
G.2452

7.单项选择题阴凉库面积()。

A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.2452

8.单项选择题办公室面积()。

A、质量第一,规范管理
B、657m2
C、132m2
D、465m2
E、质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F、3m3
G、2452

9.单项选择题仓库的总面积()。

A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.2452

最新试题

药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。

题型:多项选择题

监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?

题型:问答题

从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?

题型:问答题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。

题型:多项选择题

《药品生产监督管理办法》的立法依据是()

题型:多项选择题

有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。

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在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。

题型:判断题

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

题型:判断题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。

题型:判断题

药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?

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