A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
E.至少随机抽取一个最小包装检查
F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
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A.2件及以下
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F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
A.2件及以下
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F.要开箱检查至最小包装
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A、2件及以下
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A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
E.至少随机抽取一个最小包装检查
F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
A、首营企业
B、首营品种
C、近效期药品
D、在职
E、在岗
A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗
A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.245m2
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m33
G.2452
最新试题
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?