A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
E.至少随机抽取一个最小包装检查
F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
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A.2件及以下
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F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
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A、首营企业
B、首营品种
C、近效期药品
D、在职
E、在岗
A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗
A.首营企业
B.首营品种
C.近效期药品
D.在职
E.在岗
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.245m2
A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m33
G.2452
A.质量第一,规范管理
B.657m2
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D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
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最新试题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
从事药品生产,应当符合的条件()
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
药品生产监督检查的主要内容包括()。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
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哪些情形下,药品生产许可证会被注销?