单项选择题原始数据核查(SDV)这项任务在临床试验中是由谁执行的()
A.CRC
B.研究者
C.申办方
D.CRA
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题指按试验方案规定所设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据用英文缩写指的是什么()
A.SD
B.EC
C.CRF
D.PD
2.单项选择题原始数据核查的英文缩写是什么?()
A.SD
B.CRF
C.EDC
D.SDV
3.单项选择题下面有关临床试验的角色,谁可以进行Query的解答?()
A.研究者
B.DM
C.CRA
D.药品管理员
4.单项选择题完成的病例报告表(已填写,签名,注明日期)的原件保存在:()
A.监查方
B.SMO
C.申办方
D.研究者
5.单项选择题填写纸质CRF,以下做法正确的是?()
A.使用铅笔填写,方便修改不留痕迹
B.保持潦草的书写习惯,使字迹一致
C.数据的修改,应在错误的数据上划横线,记录正确的数据,并签名注明日期
D.可以使用涂改液等修改工具进行原始数据修改
6.单项选择题按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据()
A.研究者手册
B.总结报告
C.病历报告表
D.试验方案
7.判断题安慰剂不需要药检报告
最新试题
合同研究组织职能不包括()。
题型:单项选择题
关于SAE报告,下列错误的是()。
题型:单项选择题
某试验目的旨在考察人体对药物剂量的耐受程度,可开展()。
题型:单项选择题
关于CRC的说法,以下错误的是:()
题型:单项选择题
有关于病源库,以下正确的是:()
题型:单项选择题
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,在试验过程中需要将血样运送至国外的第三方实验室检測。请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
题型:多项选择题
某试验目的目在考察药物在人体内吸收、分布、消除的规律,可开展()。
题型:单项选择题
某试验受试者为3岁的小孩,则其知情同意书应由()。
题型:单项选择题
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常,谁负责判断异常值的临床意义?()
题型:单项选择题
关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当:()
题型:多项选择题