A.GSP认证证书
B.GMP认证证书
C.《药品经营企业许可证》
D.《药品经营许可证》
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A.GSP认证证书
B.GMP认证证书
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产注册批件》
A.验收养护室
B.检验室
C.分装室
D.中药样品室
A.质量管理部
B.财务部
C.业务部
D.储运部
A.医药商品经营质量
B.药品经营质量
C.医疗器械经营质量
D.药品生产、经营质量
A、岗前
B、继续
C、岗前培训和继续
D、岗位质量与安全培训
A.药学等相关专业专科以上学历
B.药学等相关专业本科以上学历
C.药学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称
D.高中以上学历
A.药学等相关专业本科以上学历
B.药学等相关专业专科以上学历或者具有初级以上专业技术职称
C.药学等相关专业中专以上学历
D.高中以上学历
A.中药学中级以上专业技术职称
B.中药专业专科以上学历
C.中药专业本科以上学历
D.高中以上学历
A.质量负责人
B.质量管理机构负责人
C.企业法人或企业负责人
D.质量管理人员
A.质量负责人
B.质量管理机构负责人
C.企业法人
D.企业负责人
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最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
药品生产监督检查的主要内容包括()。
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
什么是告诫信、场地管理文件?
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?