药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？

从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

什么是告诫信、场地管理文件？

药品生产监督检查的主要内容包括（）。

发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。

药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。

企业变更名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号也改变。

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母用于区分制剂属性。

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。