最新试题
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
企业应有与经营规模相适应的质量管理人员,质量管理人员应行使质量管理职能,对诊断试剂质量具有否定权。
题型:判断题
经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
题型:判断题
一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的,是由它的安全性决定的。
题型:判断题
人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
题型:判断题
创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
题型:判断题
外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。
题型:判断题
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。
题型:判断题
编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
题型:判断题