多项选择题国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告中,哪些类型的医疗器械被明确禁止委托生产?()
A.植入式心脏起搏器
B.植入式心脏收缩力调节器
C.腔静脉滤器
D.一次性使用输液器
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1.多项选择题有下列情形之一的,依照医疗器械监督管理条例第八十一条的规定处罚:()
A.超出医疗器械生产许可证载明的生产范围生产第二类、第三类医疗器械
B.在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械
C.医疗器械生产许可证有效期届满后,未依法办理延续手续,仍继续从事第二类、第三类医疗器械生产
D.医疗器械生产企业增加生产产品品种,应当依法办理许可变更而未办理的
2.多项选择题采购注射用水和灭菌注射用水的,对供方管理可参照《医疗器械生产企业供应商审核指南》(国家食品药品监督管理总局通告2015年第1号)有关要求,应当()。
A.重点检查供方的资质、工艺用水检验报告和(或)验证报告
B.明确运送载体材质、工艺用水的储存条件、储存时间等要求
C.保存相关记录
D.确保采购的工艺用水满足产品生产和使用要求
3.多项选择题企业应该根据()明确所需工艺用水种类。
A.法规文件
B.技术标准
C.产品特性
D.工艺用水用途
9.判断题医疗器械通用名称可以使用英文。
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进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
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下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
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再评价报告应当包括()等。
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在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
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持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
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