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A.法律
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C.产品标准
D.工作环境
A.工作环境
B.管理制度
C.产品标准
D.相关人员
A.负责
B.针对
C.影响
D.检验
A.质量管理部门
B.检验部门
C.办公室
D.财务处
A.法人代表
B.管理者代表
C.业务代表
D.质量代表
A.质量管理部门
B.检验部门
C.办公室
D.财务处
A.质量负责人
B.部门
C.组织机构
D.质量部门
最新试题
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。