A.歧视
B.鄙视
C.藐视
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A.个人隐私
B.他人隐私
C.第三人隐私
A.税务
B.工商
C.财务
D.人力
A.企业负责人
B.人民
C.个人
D.法人
A.《行政处罚法》
B.《行政复议法》
C.《行政许可法》
D.《行政监察法》
A.年月日
B.流水号
C.年代号
D.产品代码
A.一类
B.二类
C.三类
A.一类
B.二类
C.三类
A.国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
B.国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
C.国务院药品监督管理部门
A.注册产品标准文本的电子版本
B.标准编制说明
C.注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明
D.标准编制的说明的电子版本
A.国务院药品监督管理部门
B.国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
C.国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
最新试题
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有()。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
体外诊断试剂登记事项包括()。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。