A.税务
B.工商
C.财务
D.人力
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A.企业负责人
B.人民
C.个人
D.法人
A.《行政处罚法》
B.《行政复议法》
C.《行政许可法》
D.《行政监察法》
A.年月日
B.流水号
C.年代号
D.产品代码
A.一类
B.二类
C.三类
A.一类
B.二类
C.三类
A.国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
B.国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
C.国务院药品监督管理部门
A.注册产品标准文本的电子版本
B.标准编制说明
C.注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明
D.标准编制的说明的电子版本
A.国务院药品监督管理部门
B.国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
C.国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
A.10
B.20
C.30
D.40
A.12、10
B.24、20
C.12、30
D.24、30
最新试题
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括()
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。