A.可以把药倒在手中以便能够数清剩余药品数量
B.确认服药日记卡上的服药情况
C.对依从性不好的受试者再次进行健康教育
D.药品数目对不上需要向患者确认原因
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.符合入选条件的受试者将按比例随机分入试验组和对照组
B.每次随访发药时,授权的CRC或者药品管理员应及时填写药品发放登记表
C.CRC工作比较忙的时候,数药工作可以在患者离开后进行
D.药品运输过程中的快递单需要留存
A.药品的接收
B.药品的储存
C.药品的发放与回收
D.药品相关文件的记录
A.受试者编号
B.试验药品剂量
C.试验药物服用方法
D.受试者姓名或者简写
A.上锁的柜子
B.专门指定的人负责
C.符合要求的温度和湿度
D.相对独立空间
A.外形
B.气味
C.功效
D.标签
E.包装
A.CRC
B.助理研究者
C.研究护士
D.所有被授权的人
A.药品运输单
B.药品回收单
C.温度记录
D.快递单
A.授权的CRC
B.授权的助理研究者
C.授权的研究护士
D.住院科室或门诊常规护士
最新试题
有关于受试者日志,以下正确的是:()
某试验目的旨在考察人体对药物剂量的耐受程度,可开展()。
研究药品的管理包括:()
关于患者的预筛和筛选,以下正确的是:()
合同研究组织职能不包括()。
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,在试验过程中需要将血样运送至国外的第三方实验室检測。请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
某试验旨在考察其相对疗效,可采用()。
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()
关于试剂盒,以下正确的是:()
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常,谁负责判断异常值的临床意义?()