医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。

制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。

医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。

收到不合格检验报告后，应在（）月内完成核查处置工作。

收到不合格检验报告后，应在（）天内送达食品生产经营者，并立即启动核查处置工作。

医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。

植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素？（）

不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的，核查处置工作应当在（）小时内启动。