收到不合格检验报告后，应在（）天内送达食品生产经营者，并立即启动核查处置工作。

植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

无源医疗器械是指（）。

大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。

医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（）。

有源医疗器械是指（）。

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。

下列属于无源医疗器械的是（）。

食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的，不得（）。

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。