植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。

食品生产加工小作坊允许生产的食品是（）。

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。

医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（）。

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。