A.“最高技术”
B.“最科学”
C.“最先进”
D.“最佳”
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你可能感兴趣的试题
A.法律
B.法规
C.规章
D.和所经营诊断试剂的知识
A.“通过考核”
B.“整改后复核”
C.“未通过考核”
D.“重新考核”
A.医疗器械临床试用
B.临床研究
C.临床分析
D.医疗器械临床验证
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
最新试题
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()