A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
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A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年
A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日
A.10
B.7
C.5
D.3
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
最新试题
医疗机构在定制式医疗器械使用过程中出现(),应当停止使用,会同医疗器械生产企业,开展调查分析,进行风险受益评估,采取必要风险控制措施,并及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有()。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。