A.无证经营
B.滥用职权
C.徇私舞弊
D.玩忽职守
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A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B.处1万元以上2万元以下的罚款
C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
A.查封
B.撤消其产品注册证书
C.销毁
D.扣押
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
A.质量技术监督部门
B.卫生行政管理部门
C.工商行政管理部门
D.计划生育行政管理部门
A.未经注册
B.无合格证明
C.过期
D.失效或者淘汰
A.第四类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械
A.向产品的生产者查询
B.向产品的销售者查询
C.向产品质量监督部门申诉
D.向工商行政管理部门申诉
A.企业
B.民间组织
C.行政机关
D.国家机关
A.可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B.没有申请质量体系认证的产品
C.影响国计民生的重要工业产品
D.消费者、有关组织反映有质量问题的产品
A.经国家鉴定合格
B.具有正常工作所需要的环境条件
C.具有称职的保存、维护、使用人员
D.具有完善的管理制度
最新试题
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
定制式医疗器械备案人是()。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
再评价报告应当包括()等。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。