A.第四类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械
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你可能感兴趣的试题
A.向产品的生产者查询
B.向产品的销售者查询
C.向产品质量监督部门申诉
D.向工商行政管理部门申诉
A.企业
B.民间组织
C.行政机关
D.国家机关
A.可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B.没有申请质量体系认证的产品
C.影响国计民生的重要工业产品
D.消费者、有关组织反映有质量问题的产品
A.经国家鉴定合格
B.具有正常工作所需要的环境条件
C.具有称职的保存、维护、使用人员
D.具有完善的管理制度
A.准确性能;灵敏性能
B.分析性能;临床性能
C.临床性能;准确性能
D.灵敏性能;灵敏性能
A.办事机构;代理机构办理
B.服务机构;办事机构
C.售后机构;代理机构办理
D.服务机构;售后机构
A.“最高技术”
B.“最科学”
C.“最先进”
D.“最佳”
A.法律
B.法规
C.规章
D.和所经营诊断试剂的知识
A.“通过考核”
B.“整改后复核”
C.“未通过考核”
D.“重新考核”
A.医疗器械临床试用
B.临床研究
C.临床分析
D.医疗器械临床验证
最新试题
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
定制式医疗器械备案人是()。
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有()。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。