A.待发药品库（区）
B.合格药品库（区）
C.待验药品库（区）
D.零货称取库（区）
E.不合格药品库（区）
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A.药品与非药品应分开存放
B.内用药与外用药应分开存放
C.易串味的药品应与其他药品分开存放
D.中药材和中药饮片应与其他药品分开存放
E.危险品应与其他药品分开存放
A.有效期为五年
B.有效期满前一个月，需提出重新认证的申请
C.新开办企业认证证书有效期为一年
D.重新认证只需进行专项检查
E.每三年进行一次重新认证
A.麻醉药品
B.处方药
C.医疗用毒性药品
D.一类精神药品
E.外用药
A.货与单不符
B.质量异常
C.包装不牢
D.包装有破损
E.标志模糊
A.企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核
B.审核时要填写“首营企业审核表”
C.审核由业务部门会同质量管理机构共同进行
D.除审核有关资料外，必要时应实地审查
E.经审查批准后，方可从首营企业进货
A.标签以中文注明药品名称
B.标签以中文注明主要成分
C.注册证号
D.标签以中文注明生产厂家
E.要有中文说明书
A.具有专业技术职称
B.熟悉国家有关药品的法律法规
C.是执业药师
D.熟悉所经营药品的知识
E.具有大专以上学历
A.质量管理组
B.质量验收组
C.药品养护组
D.仓库管理组
E.药品采购组
A.药品经营企业应当依法经营
B.药品经营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为
C.企业销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致
D.质量管理部门应该负责药品的验收
E.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致
A.有效期为五年
B.有效期满前三个月，需提出重新认证的申请
C.新开办企业认证证书有效期为一年
D.重新认证只需进行专项检查
E.每三年进行一次重新认证
最新试题
有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。
药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。
从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？
监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？
《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。