从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？

什么是告诫信、场地管理文件？

企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。