食品药品监督稽查考试章节练习(2019.08.28)

来源：考试资料网

1.问答题对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？

对生产者专门用于生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

2 作为食品安全抽样检验工作计划重点的食品包括（）。

3 从事医疗器械生产，应当具备的基本条件是（）。

4 未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理。

5 食品安全抽样检验工作计划应当包括的内容有（）。

6 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

7 《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品的一级召回是指（）。

8 关于进口药材，下列说法中错误的是（）。

9 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。

10 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以（）等方式进行修改或者补充。