从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械...

单项选择题从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款。

A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下

1.单项选择题未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款。

A.3倍以上5倍以下
B.1万元以上3万元以下
C.5000元以上2万元以下
D.2倍以上5倍以下

2.单项选择题医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（）为准。

A.产品注册证书
B.使用说明书
C.产品合格证书
D.宣传资料

3.单项选择题县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。

A.监督员
B.检察员
C.管理员
D.检验员

4.单项选择题对使用过的一次性使用的医疗器械，应当按照国家有关规定（）。

A.回收
B.继续使用
C.储存
D.销毁，并作记录

5.单项选择题《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。

A.2年
B.3年
C.4年
D.5年

6.单项选择题无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。

A.可以
B.必须
C.不得
D.经批准可以

7.单项选择题医疗器械经营企业应当符合下列条件：（）

A.具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境
B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员
C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力
D.以上都是

8.单项选择题对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。

A.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门制定
D.国务院标准化行政主管部门制定

9.单项选择题国家对部分第三类医疗器械实行强制性（）制度。

A.实用认证
B.安全认证
C.登记认证
D.质量认证

10.单项选择题医疗器械国家标准由（）。

A.国务院标准化行政主管部门制定
B.国务院药品监督管理部门制定
C.省级药品监督管理部门制定
D.国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定