A.外观的变化
B.物理和化学性能的变化
C.机械性能的变化
D.电性能的变化
E.外观和电性能的变化
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A.高压聚乙烯
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A.常年生产
B.季节生产
C.淘汰商品
D.鲜活商品
E.新经营的商品
最新试题
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
申请注册提交的医疗器械产品检验报告,只能委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
医疗器械临床试验记录的要求包括()
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品,在正式开展临床试验之前,可考虑设计一个()
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。