A.产品数量
B.生产日期
C.商品名称
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A.《医疗器械生产监督管理办法》
B.《医疗器械注册管理办法》
C.《医疗器械监督管理条例》
D.《生产实施细则》
A.12
B.24
C.36
D.48
A.半年、一年
B.一年、两年
C.两年、三年
D.三年、四年
A.企业名称
B.产品名称
C.规格型号
A.《医疗器械经营企业许可证》
B.《医疗器械生产企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《药品生产企业许可证》
A.厂外
B.市外
C.省外
D.国外
A.《医疗器械监督管理条例》
B.《生产实施细则》
C.《医疗器械生产企业质量体系考核办法》
D.《医疗器械注册管理办法》
A.一
B.二
C.三
D.四
A.66
B.67
C.68
D.69
A.《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》
B.《医疗器械生产监督管理办法》
C.《无菌医疗器具生产管理规范》
D.医疗器械标准管理办法》
最新试题
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括()
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
定制式医疗器械备案人是()。