A.名称、型号、规格、数量
B.生产批号、有效期、销售日期
C.生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

A.未经注册
B.无合格证明
C.过期
D.失效或者淘汰

A.通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；
B.产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；
C.禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；
D.维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。

A.生产企业
B.医疗机构
C.个人
D.经营企业

A.神经和心血管手术器械
B.体外诊断试剂
C.呼吸、麻醉和急救器械
D.患者承载器械医疗器械经营

A.待验区（黄色）
B.合格品区（绿色）
C.不合格品区（红色）
D.退货区（绿色）

A.Ⅰ类6823
B.Ⅱ类6825
C.Ⅲ类6822
D.Ⅲ类6815

A.医疗器械的名称
B.收货单位
C.注册证号或者备案凭证编号
D.生产批号或者序列号

A.疝补片
B.人工晶状体
C.可吸收性外科缝线
D.金属接骨板

A.包装是否存在破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.说明书、包装标签标识的注册证/备案凭证编号是否内外一致，格式是否正确
C.检查有有效期的医疗器械是否近效期或者过期
D.合格证明文件