A.50%
B.70%
C.80%
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A.GB228-2002
B.GB/T20001.1-2001
C.YY/0645-2018
D.YY/T0514-2018
A.省级药品监督管理局
B.国家税务局
C.国家药品监督管理局
D.国家市场监督管理总局
A.重新申请注册;重新申请注册
B.注册证继续有效;注册证继续有效
C.重新申请注册;注册证继续有限
D.注册证继续有效;重新申请注册
A.3日
B.5日
C.10日
D.15日
A.国械注进20152231002
B.赣食药监械(准)字2016第2231349号
C.浙甬械备20150077
D.国械注准20143151002
A.5
B.7
C.10
D.20
A.3
B.5
C.10
D.20
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
最新试题
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
医疗器械召回可分为()。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
()可用于体外诊断试剂临床评价。