A.GB228-2002
B.GB/T20001.1-2001
C.YY/0645-2018
D.YY/T0514-2018
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A.省级药品监督管理局
B.国家税务局
C.国家药品监督管理局
D.国家市场监督管理总局
A.重新申请注册;重新申请注册
B.注册证继续有效;注册证继续有效
C.重新申请注册;注册证继续有限
D.注册证继续有效;重新申请注册
A.3日
B.5日
C.10日
D.15日
A.国械注进20152231002
B.赣食药监械(准)字2016第2231349号
C.浙甬械备20150077
D.国械注准20143151002
A.5
B.7
C.10
D.20
A.3
B.5
C.10
D.20
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
A.第一类
B.第三类
C.第一类和第三类
D.第二类和第三类
最新试题
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
体外诊断试剂登记事项包括()。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。