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A.外观、包装
B.标签、说明书
C.相关的证明文件
D.内在质量
A.不合格事项
B.处置措施
C.采购人员
D.联系人
A.药品外观的性状检查;
B.首营品种进行内在质量检查;
C.药品内外包装及标识的检查;
D.用于药品检查仪品的使用记录;
A.供货单位、生产企业;
B.品名、规格、数量;
C.批准文号、批号、有效期;
D.质量状况、验收结论;
A.性状检查
B.内外包装、标识的检查
C.内在物质的检查
D.微生物的检查
A.每天上午、下午定时记录一次;
B.应每日随时记录一次;
C.隔日上下午各一次;
D.隔日随时记录一次;
A.合格品区、零货称取区;
B.待发药品区、待验药品区;
C.待验药品区、退货药品区;
D.退货药品区、不合格药品区;
A.其面积大型企业不小于50平方米,小型企业不小于20平方米;
B.验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪;
C.企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪,紫外荧光灯和放大镜;
D.验收养护室应有必要的防潮、防尘设备;
A.验收抽取的样品具有代表性;
B.验收应按有关规定做出验收记录;
C.验收首营品种只进行票据核对;
D.验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成;
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