多项选择题药品批发企业的药品质量验收包括()

A.药品外观的性状检查;
B.首营品种进行内在质量检查;
C.药品内外包装及标识的检查;
D.用于药品检查仪品的使用记录;


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1.多项选择题购进记录应记载的内容包括()。

A.供货单位、生产企业;
B.品名、规格、数量;
C.批准文号、批号、有效期;
D.质量状况、验收结论;

2.多项选择题购进首营品种的检查应进行:()

A.性状检查
B.内外包装、标识的检查
C.内在物质的检查
D.微生物的检查

3.单项选择题药品批发企业库房内温湿度的监测要求是()

A.每天上午、下午定时记录一次;
B.应每日随时记录一次;
C.隔日上下午各一次;
D.隔日随时记录一次;

4.单项选择题药品储存实行色标管理,其黄色区为()

A.合格品区、零货称取区;
B.待发药品区、待验药品区;
C.待验药品区、退货药品区;
D.退货药品区、不合格药品区;

5.单项选择题药品批发企业应在仓库设置的验收养护室,其要求是()

A.其面积大型企业不小于50平方米,小型企业不小于20平方米;
B.验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪;
C.企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪,紫外荧光灯和放大镜;
D.验收养护室应有必要的防潮、防尘设备;

6.单项选择题药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是()

A.验收抽取的样品具有代表性;
B.验收应按有关规定做出验收记录;
C.验收首营品种只进行票据核对;
D.验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成;

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药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。

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