A.2
B.3
C.4
D.5
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A.冀械注准20152400170
B.国械备20180870号
C.国食药监械(进)字2013第3403181号
D.沪械注准20152570299
A.区级;五年
B.市级;五年
C.市级;无效期
D.区级;无效期
A.5000元以上1万元以下
B.1万元以上2万元以下
C.5000元以上2万元以下
D.1万元以上3万元以下
A.2015年10月1日
B.2014年6月1日
C.2014年10月1日
D.2015年6月1日
A.三年
B.五年
C.永久
D.有效期后三年
A.1
B.2
C.3
D.4
A.境内第三类医疗器械
B.境内第二类医疗器械
C.境内第一类医疗器械
D.境内所有医疗器械
A.国食药监械(进)字2014第2542605号
B.苏食药监械(进)字2014第2542605号
C.苏食药监械(进)字2014第3542605号
D.国食药监械(进)字2014第3542605号
A.子目录
B.管理类别
C.品名举例
D.预期用途
A.合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色
B.合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色
C.合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色
D.合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色
最新试题
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()