在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

药品生产监督检查的主要内容有哪些？