A.建立企业质量标准
B.实施企业质量方针
C.保证企业质量管理工作人员行使职权
D.起草质量管理文件
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A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年
A.药品质量经营管理规范
B.经营药品质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品经营管理质量规范
A.确定所购入药品的合法性
B.核实供货单位销售人员的合法资格
C.签订收货单
D.供货单位签订质量保障协议
A.通用名称
B.单位
C.规格
D.数量
A.《药品注册批件》
B.《药品再注册批件》
C.《药品补充批件》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》
A.授权人姓名、身份证号
B.供货单位原印章
C.授权的地域
D.授权的范围
E.授权的期限
最新试题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?