A、已灭菌
B、一次性使用
C、在医生指导下使用
D、请在低温处储存
E、在药师指导下使用
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医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。
①未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰
A、①②③
B、②③④⑤
C、①②④⑤
D、①②③④
E、①②③④⑤
A、熟悉
B、一般了解
C、了解
A、熟悉
B、不了解
C、了解
A、县市级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A、管理类别、产品标准
B、管理类别、产品注册证
C、类代号名称、产品标准
D、管理类别、类代号名称
A、县级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A、10
B、15
C、30
D、60
最新试题
经营压力蒸汽灭菌设备的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。
乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。
诊断试剂经营企业保管人员,应具有药师以上职称。