医疗器械购进记录、销售（复核）记录必须真实、完整。内容应有：购销日期、品名、...

填空题医疗器械购进记录、销售（复核）记录必须真实、完整。内容应有：购销日期、品名、购销对象、（）、（）、（）、（）、（）、（）、验收（或复核）情况、经办人签名等。

1.问答题《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求医疗器械说明书、标签和包装标识不得有哪些内容？

2.问答题医疗器械标签、包装标识一般应当包括哪些内容？

3.问答题医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求，应当包括哪些内容？

4.名词解释医疗器械包装标识

5.名词解释医疗器械标签

6.名词解释疗器械说明书

7.填空题医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注（），但是应当与（）中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时，应当（），不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。

8.填空题医疗器械的产品名称应当清晰地标明在（）、（）和（）的显著位置，并与（）中的产品名称一致。

9.填空题医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用（），可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的（）。医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当（）、（）、（）

10.填空题医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当（）、（）、（）、（），并与（）相一致。医疗器械标签、包装标识的内容应当与（）有关内容相符合。